Маркировка лекарственных средств

С 1 января 2020 года в России вводится обязательная маркировка препаратов идентификационными знаками в рамках реализации приоритетного проекта «Лекарства. Качество и безопасность».

Согласно Федеральному закону от 28.12.2017 N 425-ФЗ закон «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ был дополнен нормами, регламентирующими новую для российского рынка процедуру — мониторинг движения лекарственных средств от завода к потребителю с применением особых средств маркировки.

Федеральный закон требует с 1 января 2020 года подключение к единой информационной системе, которая будет обеспечивать контроль за отпуском, реализацией передачей, применением и уничтожением лекарственных препаратов.

Все без исключения субъекты обращения лекарственных средств ( включая все медицинские учреждения) должны быть зарегистрированы в этой системе, иметь сканирующее оборудование для считывания кодов и идентификации лекарственных препаратов, а также программное обеспечение для передачи данных в систему.